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| 品牌: | Sciex |
| 是否支持加工定制: | 否 |
| LCD顯示更新: | 顯示 |
| 單價(jià): | 160.00元/臺(tái) |
| 發(fā)貨期限: | 自買家付款之日起 天內(nèi)發(fā)貨 |
| 所在地: | 直轄市 上海 上海浦東 |
| 有效期至: | 長(zhǎng)期有效 |
| 發(fā)布時(shí)間: | 2026-03-07 14:25 |
| 最后更新: | 2026-03-07 14:25 |
| 瀏覽次數(shù): | 13 |
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二手AB Sciex 6500+液質(zhì)聯(lián)用儀(三重四極桿質(zhì)譜儀)是一款高性能的LC-MS/MS系統(tǒng),專為復(fù)雜基質(zhì)中的痕量定量分析而設(shè)計(jì)。它可獨(dú)立運(yùn)行,也能與超高效液相色譜(UHPLC)聯(lián)用,在靈敏度、動(dòng)態(tài)范圍和穩(wěn)定性方面表現(xiàn),是藥物研發(fā)、臨床檢測(cè)和食品安全等領(lǐng)域的理想選擇。
?? 核心技術(shù)特點(diǎn)AB Sciex 6500+ 屬于SCIEXuad? 6500+系列,其核心是三重四極桿質(zhì)量分析器(),通過多反應(yīng)監(jiān)測(cè)(MRM)模式實(shí)現(xiàn)高選擇性的靶向定量,是公認(rèn)的“定量金標(biāo)準(zhǔn)”。
IonDrive? 技術(shù)平臺(tái):通過IonDrive Turbo V離子源、QJet離子導(dǎo)向器和IonDrive高能檢測(cè)器,全面提升離子化、傳輸和檢測(cè)效率,使靈敏度比上一代API 5000提升一個(gè)數(shù)量級(jí)以上。
Turbo V 離子源:采用加熱電噴霧(ESI)和大氣壓化學(xué)電離(APCI)技術(shù),支持5 μL/min–3 mL/min的寬流速范圍,并具備氣簾氣接口,能有效降低污染,適合復(fù)雜樣品分析。
高性能質(zhì)量分析器:質(zhì)量范圍通常為m/z 5–2000(可擴(kuò)展至3000),掃描速度高達(dá)12,000–20,000 Da/s,MRM模式下可在一秒內(nèi)完成數(shù)百對(duì)離子的采集,滿足UHPLC快速分離的需求。
的靈敏度與線性:在ESI+模式下,1 pg利血平柱上進(jìn)樣,MRM信噪比可達(dá)500,000:1以上。動(dòng)態(tài)范圍達(dá)6個(gè)數(shù)量級(jí),線性范圍約5個(gè)數(shù)量級(jí),可準(zhǔn)確定量濃度差異巨大的多種組分。
QTRAP 功能(可選):部分6500+型號(hào)具備QTRAP功能,即“三重四極桿+線性離子阱”。它既能在MRM模式下進(jìn)行超靈敏定量,又能在一次進(jìn)樣后切換到離子阱模式,獲取二級(jí)/三級(jí)質(zhì)譜圖用于結(jié)構(gòu)鑒定和定性篩查,實(shí)現(xiàn)“定量+定性”一體化。
6500+憑借其出色的性能,在多個(gè)領(lǐng)域發(fā)揮著關(guān)鍵作用:
藥物研發(fā)與ADME研究:用于藥代動(dòng)力學(xué)(PK)、代謝產(chǎn)物鑒定、生物等效性(BE)研究中的痕量藥物及代謝物定量,支持高靈敏度、多時(shí)間點(diǎn)、多組分檢測(cè)。
臨床與轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué):適用于治療藥物監(jiān)測(cè)(TDM)、新生兒遺傳代謝病篩查、激素及生物標(biāo)志物定量等。其高靈敏度和寬動(dòng)態(tài)范圍能有效應(yīng)對(duì)血清、血漿等復(fù)雜基質(zhì)中的低濃度分析物。
食品安全與農(nóng)產(chǎn)品檢測(cè):廣泛用于農(nóng)藥殘留、獸藥殘留、真菌毒素、非法添加物及全氟和多基物質(zhì)(PFAS)的檢測(cè),滿足國(guó)內(nèi)外日益嚴(yán)格的限量要求。
環(huán)境與法醫(yī)毒理學(xué):可對(duì)水、土壤、沉積物中的有機(jī)污染物進(jìn)行痕量分析,也能快速篩查血液、尿液等生物樣本中的藥物、毒物及其代謝物,為司法鑒定提供科學(xué)依據(jù)。
相較于新機(jī),二手6500+能顯著降低采購(gòu)成本,但選購(gòu)時(shí)需重點(diǎn)關(guān)注以下幾點(diǎn):
設(shè)備狀態(tài)與維護(hù)記錄:確認(rèn)設(shè)備使用年限、年運(yùn)行機(jī)時(shí)、故障歷史及關(guān)鍵部件(如分子渦輪泵、離子源)的更換情況。要求供應(yīng)商提供完整的維護(hù)記錄和性能驗(yàn)證報(bào)告。
性能驗(yàn)證與校準(zhǔn):到貨后,建議由工程師進(jìn)行全面檢查和性能驗(yàn)證,包括靈敏度、質(zhì)量軸穩(wěn)定性、MRM線性與重現(xiàn)性等,確保儀器性能達(dá)標(biāo)。
軟件與合規(guī)性:確認(rèn)軟件版本及授權(quán)狀態(tài),檢查是否支持21 CFR Part 11等法規(guī)要求的功能(如權(quán)限分級(jí)、審計(jì)追蹤)。若用于GLP/GMP實(shí)驗(yàn)室,需評(píng)估數(shù)據(jù)完整性風(fēng)險(xiǎn)。
耗材、備件與售后:了解關(guān)鍵耗材(如D.A.R.T.s吸頭)和易損件的庫(kù)存情況。選擇能提供安裝調(diào)試、操作培訓(xùn)、延保或年度維護(hù)合同的供應(yīng)商,保障后續(xù)穩(wěn)定運(yùn)行。